Генетические исследования в Балтийске

Скрининг на наследственные заболевания «Расширенный»

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима-расширенное»

Генетический тест "Происхождение по отцовской линии"

Генетический тест "Происхождение по материнской линии"

Генетический тест "Национальность"

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) расширенная панель

НИПТ стандартная панель

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

Аминокислоты и их производные в крови, 13 показателей: ALA, ARG, CIT, PRO, GLY, MET, ORN, PHE, TYR, VAL, LEU + ILEU, ASP, GLU Хромолаб

Молекулярно-генетический тест диагностики дефицита мевалонат-киназы (MVK) и TRAPS-синдрома

ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ, 25 маркеров

Стандартный анализ наследственной мутации RET (тестирование для родственника пациента с уже выявленной RET мутацией)

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА. В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы.

СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров

СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров

ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Стандартное заключение.

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение.

Таргетное секвенирование ДНК- анализ последовательности гена MEN1

Таргетное секвенирование ДНК — анализ последовательности гена RET

HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

Определение чувствительности рецептора витамина D (VDR)

Развернутая диагностика митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, прогрессирующая офтальмоплегия, с-м Кернса-Сейра, нейропатия Лебера)

Молекулярное генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х-хромосомы)

Определение предэкспансии при первичной яичниковой недостаточности (в гене FMR1)

Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью к параличу от сдавления (PMP22)

Предрасположенность к болезни Альцгеймера (APO-E)

Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера (DMD)

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1,SMN2)

Генодиагностика резистентности к ПППД терапии инфекции вируса гепатита C (HCV) (NS3, NS5A, NS5B)

Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите

Исследование генетического статуса для диагностики целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Альфа-1 антитрипсин (ААТ)